研究表明，注意力缺陷多动症药物的长期安全性仍存在疑问

新的分析表明，注意力缺陷多动症(ADHD)药物的长期安全性尚缺乏相关的研究，虽然数以百万的美国儿童数十年来一直在服用这些药物。美国疾病控制与预防中心预测，自2011年起，11%的4至17岁美国儿童（640万）已被确诊患有ADHD。大约一半的儿童正在服药治疗这种疾病。

我们对这些药物影响的长期研究太少，SanfordNewmark医生说：对这些药物的充分理解还有很长的路要走。

意大利米兰马里奥内格里药理学研究所的研究人员发现，对盐酸哌醋甲酯等兴奋药物的副作用缺乏长期研究。检索显示，制药公司资助的研究只有6项，临床试验中有3000名儿童ADHD药物治疗12周，并检查了相关副作用。

根据可用数据，ADHD药物似乎安全耐受，但需要更多的研究。主要研究人员AntonioClenna医生说。除抽搐和情绪波动外，食欲不振、失眠、头痛和胃痛是研究中最常见的副作用。

但研究只报道了常见的副作用，可能会错过罕见的副作用，如自杀和持久勃起，这导致了美国FDA研究作者写道：就这一点而言，这类药物的安全性尚未完全明确，需要监测，Clenna称。确诊患有ADHD儿童往往难以集中注意力，冲动控制可能较差。医生经常开药以增加注意力，降低冲动性。

美国FDA去年12月发出警告，ADHD在少数情况下，盐酸哌醋甲酯和沙甲酯等刺激性药物可能会导致长期和疼痛性勃起，有些持续时间如此之长，可能需要手术。2005年，在短期研究表明，儿童和青少年自杀倾向的风险增加后，FDA命令阿托西汀（Strattera）添加黑框警告。

在学校的额外帮助下，一些儿童可以通过睡眠和饮食改变、行为治疗或不使用药物来改善。Newmark他经常看到孩子的父母抱怨ADHD研究中未报道的药物有副作用。

由于研究调查了不同的副作用，作者无法比较研究或治疗的结果。他们说，不良反应报告不令人满意，并写道：需要做更多的研究来提高药物安全性。

20112000年，丹麦研究人员进行了审查和检查ADHD经过对药物不良反应的短期研究，也表示需要进行长期的安全研究。他们指出，药品制造商几乎资助了所有的研究，大多数研究人员收到了制药公司生产这些药物的费用。制药公司的工作是销售他们的产品，Newmark称。

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