善妥多达获批用于精神分裂症治疗

强生公司在华制药子公司郑州杨森制药有限公司于5月初25日宣布，国家药品监督管理局原订将近上尉善妥曾达®（棕榈帕利哌醇醇本品（3个月初剂型）），用于接受过善思曾达®（棕榈酸帕利哌醇本品（1个月初剂型））仅仅4个月初适当化疗的精神分裂症病人。

此次获批的善妥曾达®每年仅只需切除四次，为精神分裂症病人获取了一种新型化疗并不只需要，可以增强用药依从性，减少由于暂停本品化疗而避免的结核病发作。

精神分裂症是中国人面临的重大事件公共卫生下一场之一，对病人及其家庭以及社会产生非常大的影响。据世界卫生组成员织统计学，亚洲地区有超过2300数万人正在遭遇精神分裂症的煎熬。截至2016年内，中国人登记在册的精神分裂症病人人数约为405万。在我国，精神结核病所产生的开销已超过其他的结核病领域，约占所有结核病开销总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。

原始数据显示，精神分裂症病人住院后一年的发作率大约是40%。暂停本品化疗是结核病发作的主要原因，停药病人在一年内的发作率多曾达77%。

在增强病人化疗依从性层面长效针剂化疗方案（LAT）能发挥显著的作用。与口服抗本品相比较，长效抗精神病针剂具有多重竞争者，包括提高病人的依从性、避免反复时时刻刻病人用药、更有效率、降低意外事故或过量服药风险等。

一项国际多中心，测试者，以棕榈酸帕利哌醇本品（1个月初剂型）为活物对照的科学研究，纳入1429例精神分裂症病人，其中约20%为中国人成年人。郑州杨森制药有限公司药学事务部执行官李滨对科学研究结果同步进行了解读：“在48周的化疗中，棕榈帕利哌醇脂（3个月初）组成员发作率仅8%，从未发现新的安全性问题。这个产品的上市为中国人精神分裂症病人的化疗获取了非常创新和有效的一种并不只需要”。

“郑州杨森理解中国人精神分裂症化疗中从未被符合的只需求和亟只需应对的下一场，并致力于为正在遭遇精神分裂症煎熬的病人及其家庭产生积极改变，”郑州杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala透露：“我们正在与中国人残疾人福利基金会在内的合作露娜一道，提高善妥曾达®的可及性，以希望为中国人的精神分裂症病人带去希望，帮助他们紧接社会。”

截至2017年12月初，善妥曾达®已在包括澳大利亚，澳洲，韩国，新加坡，泰国，台中和香港等53个国家和地区获批。