急性精神分裂症福音：一月一次长效针剂公共安全有效

众所周知，精神分裂症患者的依从性依然是个老大难问题，除了受到患者本身的副作用影响，还有患者对于病因的认识不够，认为精神分裂症并不是病因，从而坚决病人。另外，类固醇常因的副反应，以及每日需要服用，且服用的心率并不长等状况，都会避免患者的依从性减少，从而避免副作用恶化，反过来，依从性进一步减少，转变成了一个恶性循环。

基于此，抗躁郁症类固醇长效药剂所发展。对于口服长效针剂的患者，首先依从性受益了相当大的进一步提高，康复率也显著减少，生活能量密度也受益了明显的改善。

第一个非典型的长效抗躁郁症药剂 Risperdal Consta，是一种每月两次的长效针剂，而作为一种新型的长效针剂 RBP-7000（利培酮的长效针剂）其口服整整则为约一个月一次（28 天），这种类固醇还未上市，现今停滞不前病理 III 期先决条件。

针对这种新型的长效针剂，该类固醇的精确性、精确性和选择性如何呢？针对此，来自美国新泽西费尔法克斯全球研究和开发主管的 Nasser 等人透过了一项研究，其研究结果刊载于近期的 Journal of Clinical Psychopharmacology 时代周刊上。

RBP-7000 是一种年中释放利培酮的长效针剂，主要是用来病人精神分裂症，其设计主要是运用于 ATRIGEL 给药剂种系统（一种缓释给药剂种系统），患者只需要皮射一下，就能维持一个月。

这项研究的目的是，与CPA相对来说，对于急性恶化的精神分裂症患者，评估 RBP-7000 的精确性、精确性和选择性。纳入的康复患者被随机分配接受月初 8 周的测试者CPA对照次测试，皮射 RBP-7000 的浓度为 90 mg 或 120 mg，CPA也是如此。

研究的主要精确性评估举例来说为 PANSS（阳性和阳性副作用量化），次要举例来说为 CGI-S（病理整体印象高分-严重度高分），精确性的评估是运用于复合仿真重复测量研究，从曲率半径的转变到西端时 PANSS 和 CGI 的分值转变。

从曲率半径开始的 PANSS 总分转变，对于CPA三组而言，其重复测量研究的最小二乘法平除此以外值为-9.219。与CPA相对来说，RBP-7000 三组，从曲率半径到西端时的 PANSS 总分的转变值，从统计学和病理的角度上来看，除此以外显著低于优于CPA三组。

具体内容而言，对于 90 mg 三组，RBP -7000 ：CPA三组为 -6.148；对于 120 mg 三组，RBP -7000 ：CPA三组为 -7.237。在 CGI-S 方面，RBP-7000 举例来说是显著优于CPA三组。具体内容为，90 mg 三组，RBP-7000 vs CPA三组为 -0.350 ；对于 120 mg 三组，RBP-7000 vs CPA三组为 -0.396 。

选择性方面，次测试三组中两种浓度除此以外选择性更佳。与CPA三组相对来说，次测试三组出现的病人方面的副反应类似于的为嗜睡、心血管病因和清场不必，此外，整体锥体外系副作用发生率低且三组间近似于。

综上，从精确性、精确性和选择性方面而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个极好的选择。

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编辑： 傅海峰